अरबिंदो फार्मा के प्रीडेक्स इंजेक्शन के जेनेरिक संस्करण को यूएसएफडीए मंजूरी

मुम्बई, 09 दिसम्बर (हि.स.)। देश की अग्रिणी दवा निर्माता देशी , बहुराष्ट्रीय कंपनी अरबिंदो फार्मा ने बुधवार को कहा कि उसे मरीजों के बेहोश करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले प्रीडेक्स इंजेक्शन के जेनेरिक संस्करण के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है। अरबिंदो फार्मा ने बुधवार को बीएसई की नियामक फाइलिंग में कहा कि कंपनी को 0.9 प्रतिशत सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन, 200 ग्राम / 50 एमएल और 400 ग्राम / 100 एमएल एकल खुराक लचीले कंटेनरों (बैग, अरबिंदो) के निर्माण और विपणन के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है। अरबिंदो ने कहा कि अनुमोदित उत्पाद 0.9 प्रतिशत सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन में होस्पिरा के प्रीसेडेक्स का एक चिकित्सीय समकक्ष जेनेरिक संस्करण है। कंपनी ने कहा कि उत्पाद को जनवरी 2021 में लॉन्च किया जाएगा। आज अरबिंदो फार्मा के शेयर अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी के बाद बीएसई पर 0.95 प्रतिशत की बढ़त के साथ 904.30 रुपये पर कारोबार कर रहे थे। हिन्दुस्थान समाचार/गोविन्द/रामानुज-hindusthansamachar.in